Евросоюз обозначил сроки рассмотрения российской вакцины Спутник-V. В ближайшее время препарат пройдет ряд дополнительных проверок, которые должны быть закончены в первом квартале 2022 года. Ранее ЕС не называл никаких дат, тем самым, не давая надежды на завершение утверждения препарата.
На данном этапе российская вакцина не проходит никаких проверочных процедур, поскольку производитель не предоставил необходимые документы для этого. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) заявляет, что уведомило российского производителя о предоставлении необходимых документов на запланированную проверку, которая начнется в конце ноября. Но российские представители даже не заполнили еще анкету с информацией о составе препарата и основном компоненте вакцины.
На официальном сайте ЕМА размещена информация о начале проверки российского препарата Спутник-V в начале марта 2021 года наряду с препаратами Life Sciences от компании Sinovac, NVX -CoV2373 компании Novavax CZ AS и компании Vidprevtyn Sanofi Pasteur. Российская вакцина была вынесена на отдельное рассмотрение от других вакцин, по не озвученным причинам. Планировалось, что от ВОЗ в Россию прибудет специальная делегация, для начала проверки, но по неясным причинам проверка не состоялась. Несколько дней назад посол ЕС в России обвинил российские власти в намеренном торможении взаимного признания сертификата вакцинации Covid-19. Поскольку российская сторона не спешит предоставить требуемые для начала проверки Спутника-V, документы. По сообщениям посла ЕС закончит проверять российскую вакцину уже в первом квартале 2022 года, и проверка начнется, как только Москва предоставит необходимые документы.
